Läkemedel
Astra Zeneca överför globala rättigheter för läkemedel mot KOL
Astra Zeneca överför de globala rättigheterna för läkemedlen Eklira och Duaklir, båda för behandling av KOL, till Covis Pharma Group. Det nya avtalet där Astra Zeneca överför sina globala rättigheter till Eklira (aclidinium bromide) och Duaklir (aclidinium bromide/formoterol) kommer säkerställa att patienter får fortsatt tillgång till dessa etablerade läkemedel som administreras via enheten Genur, som …
Indiska Optimus Pharma vill producera generisk molnupiravir
Det indiska läkemedelsbolaget Optimus Pharma söker tillstånd för att producera generica av Mercks civid-19-piller molnupiravir. Optimus Pharma söker inhemskt godkännande för att producera en generisk version av Merck & Co:s orala Covid-19-behandling molnupiravir, det sade bolagets högsta chef till Reuters på torsdagen. Om Optimus Pharma beviljas godkännande för akut användning kan bolaget skala upp produktionen …
Studier visar positiva effekter med Aptahems Apta-1
Aptahem AB meddelar att studier med dess främsta läkemedelskandidat Apta-1 visar på läkemedlets förmåga att hantera patogenorsakade inflammatoriska tillstånd. Resultaten från forskningen, som utförts på uppdrag av det svenska biotekniska bolaget Aptahem AB, med deras främsta läkemedelskandidat, Apta-1, har tillfört ytterligare förståelse Apta-1:s egenskaper och förmåga att hantera patogenorsakade inflammatoriska tillstånd. I en coronavirus-orsakad akut …
Svenskt piller har positiv effekt på covid-19
Då resultaten från fas 2-studien med C21 för behandling av covid-19 var goda har Vicore beslutat att gå vidare med fas 3-studien. Särläkemedelsbolaget Vicore Pharma Holding AB utvecklar behandlingar mot svåra lungsjukdomar. Resultaten från fas 2-studien Attract med Vicore Pharmas orala läkemedelskandidat C21 har publicerats i den expertgranskade vetenskapliga tidskriften EClinicalMedicine. Enligt den studien minskade …
Löpande granskning av molnupiravir inledd av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten har inlett granskning av Mercks orala antivirala läkemedelskandidat molnupiravir för behandling av covid-19. Mercks läkemedelskandidat molnupiravir, som utvecklats tillsammans med Ridgeback Biotherapeutics, är ett antiviralt piller för behandling av covid-19 som hämmar replikationen av flera RNA-virus, inklusive SARS-CoV-2, som är det virus som orsakar covid-19. I flera prekliniska modeller har molnupiravir visat …
Synartro tar in 34 miljoner för klinisk studie
Bioteknikbolaget Synartro har tagit in 34 miljoner kronor i en nyemission för att genomföra den första kliniska studien med läkemedelskandidaten SYN321. SYN321 är en behandling mot knäartros som ges via injektion. Den består av ett antiinflammatoriskt läkemedel och hyaluronsyra som binds samman med Synartros patenterade linkerteknologi som länkar samman substanser för att förbättra läkemedels produktegenskaper …
Bioelektronisk medicin kan kanske ersätta läkemedel
Svenska forskare utvecklar trådlös bioelektronisk precisionsmedicin som gör att behandling av vissa sjukdomar snart kan göras med elektronik i stället för med läkemedel. Bioelektronisk precisionsmedicin kan kanske ersätta läkemedel. Peder Olofsson är läkare och forskare vid vid institutionen för medicin på Karolinska institutet. Han intresserar sig för hur nervreflexer reglerar inflammation. ”Om vi kan skapa …
Långvarig effekt av MS-läkemedel bekräftad
Två olika studier av patienter med MS bekräftar tidigare långvarig effekt med läkemedlet Mavenclad. I genomsnitt behövs ingen mer behandling 11 år efter avslutad behandling. Mercks läkemedel Mavenclad, med den verksamma substansen kladribin, är en immunrekonstitutionsbehandling som tas i tablettform under korta behandlingsperioder. Läkemedlet angriper selektivt lymfocyter som man tror är avgörande i utvecklingen av …
Modus sevuparin tillverkas för framtida klinisk utveckling
Symbiosis Pharmaceutical Services Ltd har påbörjat tillverkningen av Modus Therapeutics sevuparin för att möta läkemedelsbehoven i Modus fas 2-program. Det svenska bioteknikbolaget Modus Therapeutics Holding AB utvecklar behandlingar för patienter med stora medicinska behov. I närtid fokuserar bolaget på att utveckla sevuparin för patienter med sepsis (blodförgiftning) och septisk chock, ett allvarligt tillstånd som kan vara …
Astra Zenecas AZD7442 motverkar och behandlar covid-19
Astra Zenecas läkemedelskandidat AZD7442 är den enda långtidsverkande antikroppskombination som både motverkar och behandlar covid-19. Den kliniska fas 3-studien Tackle har visat på positiva resultat i behandling av covid-19 med Astra Zenecas långtidsverkande antikroppkombination AZD7442. Jämfört med placebo uppnådde läkemedelskandidaten en statistiskt signifikant minskning av allvarlig covid-19 och död hos covidpatienter med mild till måttlig …
Antiviralt piller och vaccin till barn kan avsluta pandemin
Covid-19-pandemin i USA kan ta slut när barn vaccineras och Mercks antivirala läkemedelskandidat molnupiravir godkänns. Data från fas 3-studien MOVe-OUT med Mercks antivirala läkemedelskandidat molnupiravir, som tas oralt, visar att risken för sjukhusinläggning eller död minskar med 50 procent för patienter med mild till måttlig covid-19. Nu planeras ansökan om godkännande i hela världen. Det …
Molekylbygge får årets Nobelpris i kemi
Årets nobelpris i kemi går till Benjamin List och David MacMillan för att ha försett molekylkonstruktörer med ett nytt verktyg, organkatalys. De båda forskarnas organkatalys har fått stort genomslag inom läkemedelsforskningen, och det har dessutom gjort kemin grönare. Det framgår av ett pressmeddelande. Konstruerade molekyler behövs inom många forskningsområden. De ämnen som driver och styr …
WHO – människor dör i onödan av covid
Världshälsoorganisationen, WHO, anser att ovaccinerade människor dör ”i onödan” av covid-19 och motsätter sig distribution av en tredje dos. Enligt WHO har cirka 56 länder inte lyckats nå WHO:s mål att vaccinera 10 procent av sin befolkning till slutet av september. ”Att inte nå det målet är hjärtskärande, det är mer än hjärtskärande, det är mer …
Ännu en genombrottsstatus för Astra Zenecas Enhertu
Astra Zenecas och Daiichi Sankyos läkemedelskandidat Enhertu har fått genombrotsstatus av FDA. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett Astra Zenecas och Daiichi Sankyos läkemedelskandidat Enhertu genombrotsstatus för patienter med metastatisk HER2-positiv bröstcancer och som tidigare har fått en eller flera HER2-behandlingar. Beslutet baseras på resultat från fas 3-studien Destiny Breast03. Detta är den andra genombrottsstatusen …
Vaccinkandidat mot Alzheimers godkänd för klinisk prövning
Alzinova har fått godkännande från den finska läkemedelsmyndigheten Fimea att inleda en klinisk studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom. Det svenska biofarmabolaget Alzinova AB är specialicerat på behandling av Alzheimers sjukdom. Bolaget har nu fått klartecken från finländska Fimea att att inleda en klinisk studie med sin vaccinkandidat ALZ-101 som riktar in sig på …
Sedana Medical får godkännande i Tyskland
Sedana Medical har erhållit marknadsgodkännande för inhalationssedering inom intensivvård i Tyskland. Det svenska medicinteknik- och läkemedelsbolaget Sedana Medical fokuserar på inhalatioonssedering, alltså att ett lugnande eller avslappnande medel tillförs via inhalering. Via den medicintekniska produkten Sedaconda ACD och läkemedlet Sedaconda (isofluran) kan mekaniskt ventilerade patienter i intensivvård tillföras inhalationssedering. Godkännandet i Tyskland gäller läkemedlet Sedaconda …
Stegvis ansökan för läkemedel mot Alzheimers påbörjad
Bioarctics partner Esai har påbörjat en stegvis ansökningsprocess för läkemedelskandidaten lecanemab mot alzheimers sjukdom. Svenska Bioarctic AB:s partner, den japanska läkemedelstillverkaren Esai, har påbörjat en så kallad rolling Biologics License Application, en stegvis inlämning av ansökan, för läkemedelskandidaten lecanemab (BAN2401) till den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA. Det här sättet att ansöka är en accelererad ansökningsväg för …
Riksrevisionen granskar statens tillsyn av handel med läkemedel
Nu granskar Riksrevisionen statens tillsyn över apotek och övrig handel med receptbelagda och receptfria läkemedel. Apoteksmarknaden omsätter väldigt mycket pengar och läkemedelssubventionerna är en stor kostnad för staten och regionerna. Staten bedriver tillsyn på området, som omfattar risker för bristande patient- och konsumentsäkerhet samt risker för fel användning av läkemedelssubventionen. Ansvaret för tillsynen delas av …
Kritisk analys av studier på behandling med östrogen
De vetenskapliga beläggen för behandling med östrogen under klimakteriet är ibland svaga eller endast måttligt bra. Det är både bra och dåligt för hälsan med östrogenbehandling under klimakteriet. Bilden är komplex och de vetenskapliga belägg som finns är ibland svaga eller endast måttligt bra. Det visar en studie som puiblicerats i tidskriften PLOS Medicine. Studien …
Deras metod tar bort tungmetallerna från kemiindustrin
Den kemiska industrin är en stor utsläppsbov som står för en tiondel av den globala energiåtgången och ger betydande koldioxidutsläpp. Enligt branschorganiisationen Ikem är mer än 95 procent av alla tillverkade produkter beroende av kemi och kemiindustri, varför kemiska innovationer är ett oerhört viktigt verktyg för att sänka utsläppen inom hela industrin. Karim Engelmark Cassimjee …
Sprint Biosciences: Nytt läkemedelsprogram mot cancer
Sprint Biosciences breddar sin projektportfölj med ytterligare ett läkemedelsprogram för behandling av cancer. Det svenska forskningsbolaget Sprint Biosciences lägger till ett nytt cancerläkemedelsprogram för behandling av solida tumörer. Programmet syftar till att ta fram läkemedel för att hämma ett kroppseget protein som förknippas med sämre överlevnad vid flera olika former av cancer, det framgår av …
Hemsjukvården får hjälp av läkemedelsrobotar
Allt fler kommuner inför läkemedelsrobotar hos patienter i hemsjukvården, vilket gör medicinhanteringen säkrare. När medicinhanteringen i hemsjukvården sköts av läkemedelsrobotar blir den säkrare och patienterna blir mer självständiga, samtidigt kan vården fördela sina resurser på ett bättre sätt. Evondos grundades i Finland 2007 av Mika Apell som tyckte att medicinhanteringen kunde göras säkrare genom att …
Cereno Scientific erhåller patent i 15 europeiska länder
Cereno Scientific har beviljats patent i 15 europeiska länder för CS1:s första patentfamilj vilket stärker patentskyddet för CS1. CS1 är det svenska bioteknikbolaget Cereno Scientifics längst framskridna läkemedelskandidat. Det är en fas 2-kandidat under utveckling för behandling av indikationer på blodpropp och för pulmonell arteriell hypertension, PAH, en sällsynt sjukdom som innebär att blodkärlen i …
Gemensam studie gav Alligator och Scandion positivt utfall
Bioteknikbolagen Alligator Bioscience AB och Scandion Oncology A/S har avslutats sin gemensamma studie med ett mycket positivt utfall. Bioteknikbolaget Alligator Bioscience AB utvecklar antikroppsbaserade cancerläkemedel för immunterapi riktad mot tumörer. Scandion Oncology A/S är ett bioteknikbolag som utvecklar orala tilläggsläkemedel till befintliga cancerbehandlingar. Bolagen meddelade på torsdagen att deras gemensamma studie har avslutats med ett …
Statligt ägd tillverkning av cannabisolja i Sverige
Som första land i världen har Sverige nu statligt ägd tillverkning av medicinsk cannabisolja för behandling av smärta. Nu har tillverkning av medicinska cannabisoljor kommit i gång i Sverige. Anledningen är att läkare på smärtkliniken Aureum Healthcare i Stockholm har för förskrivit cannabisolja till patienter med långvarig och svårbehandlad neuropatisk smärta, artros, reumatism och cancerrelaterad …
Klartecken i Kina för Cernelles läkemedel mot prostatabesvär
Kinesiska myndigheter har godkänt lansering av det svenska läkemedelsbolaget Cernelles pollenbaserade läkemedel mot prostatabesvär. AB Cernelle är ett svenskt läkemedelsbolag med säte i Ängelholm. Bolaget sysslar med forskning och utveckling av läkemedel inom urologi, med särskilt fokus på kronisk prostatit och godartad prostataförstoring. Bolaget har sedan 1953 utvecklat växtbaserade läkemedel av pollenextrakt. Med en kommande …
Kandidat mot Alzheimers i ny klinisk studie
Svenska regulatoriska myndigheter har godkänt inledning av nästa kliniska fas 1-studie med Alzecure Pharmas läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom. Alzecure Pharma har fått godkänt från de regulatoriska myndigheterna i Sverige att inleda nästa fas 1-studie med sin läkemedelskandidat ACD856 mot Alzheimers sjukdom. Studien, Multiple Ascending Dose, MAD, är bolagets tredje kliniska studie med denna läkemedelskandidat. Läkemedelsbolaget …
Svenska Annexin förbereder klinisk studie i USA
Annexin Pharmaceuticals AB ska genomföra sin fas 2-proof of concept-studie för RVO i USA, som är den största marknaden för RVO. Retinal venocklusion, RVO, uppstår när näthinnevenen i ögat blir blockerad, kallat ocklusion, vilket leder till en inflammation. Det är en vanlig orsak till synförlust och drabbar 5 av 1 000 över 30. I samband …
Bayers läkemedel för behandling av hjärtsvikt godkänt i EU
Bayers nya läkemedel för behandling av symtomatisk kronisk hjärtsvikt har nu godkänts av EU-kommissionen. Ett nytt läkemedel från Bayer, för behandling av symtomatisk kronisk hjärtsvikt med nedsatt ejektionsfunktion, är nu godkänt i EU. Bayers läkemedel Verquvo (vericiguat) är godkänt för vuxna patienter med stabil hjärtsvikt efter en nyligen genomgången försämring som krävt intravenös behandling. Kronisk …
Aegirbio skapar organisation för framtiden
Diagnostikbolaget Aegirbio befinner sig i ett skede där organisationen behöver byggas ut och har anställt ny CFO och ny COO. Det svenska diagnostikbolaget Aegirbio AB utvecklar och kommersialiserar tester för att effektivisera doseringen av biologiska läkemedel. Via sin patenterade teknologiplattform kan bolaget erbjuda tester för övervakning och optimering av doseringen av biologiska läkemedel. Inom läkemedelsindustrin …
Svensk psykiatrisk vård är förlegad
WHO har nyligen kommit med nya råd om psykiatrisk vård som är revolutionerande jämfört med svensk vård som fortfarande fokuserar på medicinering. Världshälsoorganisationen, WHO, har nyligen kommit med nya råd om psykiatrisk vård. Enligt råden vill WHO att psykiatrisk vård ska ges av flera aktörer ute i samhället, den ska vara frivillig och bygga på …
Första provodlingen av cannabis genomförd
Danncann Pharma har precis genomfört sin första lyckade provodling av cannabis för sin produktionscykel med biomaterial. Det danska läkemedelsbolaget Danncann Pharma, som utvecklar läkemedel ur cannabis, hade färdigställt sina produktionslokaler i april i år och i juni aktiverades verksamheten. Efter utveckling av genetiken har den första testomgången av cannabis skördats. Efter att plantorna torkats ska …
Sprint Bioscience utlicensierar läkemedelsprogram mot cancer
Sprint Bioscience AB har licensierat sitt läkemedelsprogram mot cancer till det amerikanska läkemedelsbolaget Deciphera Pharmaceuticals. Det svenska läkemedelsbolaget Sprint Bioscience fokuserar på att utveckla läkemedel mot cancer. Nu meddelar bolaget att det har licensierat sitt cancerläkemedelsprogram Vps34 till det amerikansla läkmedelsbolaget Deciphera Pharmaceuticals. Licensavtalet avser exklusiva globala rättigheter till läkemedelsprogrammet och avtalets potentiella värde ligger …
Sanofi förvärvar bioteknikbolaget Translate Bio
Sanofi ingår avtal om förvärv av bioteknikbolaget Translate Bio som en del i sin strävan att påskynda användandet av mRNA för utveckling av läkemedel. Det franska läkemedelsbolaget Sanofi har ingått avtal om förvärv av det amerikanska bioteknikbolaget Translate Bio, som utvecklar mRNA-behandlingar. Förvärvet snabbar på Sanofis strävan att utveckla läkemedel med mRNA-tekniken. Enligt avtalet ska …
Astra Zenecas läkemedel Saphnelo godkänt i USA
Astra Zenecas läkemedel Saphnelo har godkänts i USA för behandling av vuxna med moderat till svår systemisk lupus erythematosus. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har godkänt Astra Zenecas läkemedel Saphnelo (anifrolumab-fnia) för behandling av vuxna patienter med moderat till svår systemisk lupus erythematosus, SLE, en kronisk inflammatorisk sjukdom som tillhör de reumatiska sjukdomarna. Detta är den …
Hansa Biopharmas läkemedel Idefirix subventioneras i Nederländerna
Lundabaserade Hansa Biopharmas läkemedel Idefirix (imlifidase) subventioneras nu för användning i Nederländerna. Hansa Biopharma är ett svenskt bolag inom enzymteknik, med bolagets immunmodulerande enzymteknologi möjliggörs behandlingar för transplantation, sällsynta immunologiska tillstånd och cancer. Den främsta läkemedelskandidaten Idefirix (imlifidase) är ett enzym som potentiellt möjliggör njurtransplantation hon patienter som är högsensitiserade. Att vara högsensitiserad innebär att …
Analysguiden: Höjd riktkurs för Saniona
Sanionas Tesomet har fått ny särläkemedelsklassstatus av FDA och Analysguiden höjer aktiens riktkurs till 46 kronor. Den amerikanska läkelmedelsmyndigheten, FDA, har gett Sanionas läkemedel Tesomet, för behandling av hypotalamisk fetma, HO, Orphan Drug Designation, ODD, (särläkemedelsklassning), vilket gör att Analysguiden ser en fortsatt betydande potential i aktien och höjer riktkursen till 46 kronor, enligt ett …
Tillverkare av cannabinoida läkemedel ökar aktiekapitalet
Danncann Pharma A/S, som utvecklar läkemedel ur cannabis, beslutade på en extrastämma att utfärda 1 702 339 nya aktier i bolaget. Det danska läkemedelsbolaget Danncann Pharma har vid en extrastämma den 23 juli 2021 beslutat att utfärda 1 702 339 nya aktier till kursen 3,745 danska kronor, vilket svarar mot stängningskursen den 22 juli. Kapitaltillskottet …
Astra Zenecas Ultomiris rekommenderas för barn/ungdomar
EMA:s vetenskapliga råd rekommenderar Astra Zenecas nyligen förvärvade Alexion Pharmaceuticals läkemedel Ultomiris för utökat godkännande i EU. Den europeiska läkemedelsmyndighetens, EMA:s, vetenskapliga råd, CHMP, rekommenderar Alexions Ultomiris för utökat godkännande i EU till att även omfatta barn och ungdomar med Paroxysmal nattlig hemoglobinuri, PNH, det meddelas Astra Zeneca i ett pressmeddelande. I juni 2021 godkände …
Tesomet mot hypotalamisk fetma särläkemedelsklassas
Sanionas Tesomet är det första och enda prövningsläkemedel för behandling av den ovanliga sjukdomen hypotalamisk fetma som fått status som särläkemedel. Det biofarmaceutiska bolaget Sanoina fokuserar på att upptäcka och utveckla behandlingar mot ovanliga sjukdomar. På måndagen meddelar bolaget att dess läkemedel Tesomet, för behandling av hypotalamisk fetma, HO, har erhållit särläkemedelsklassning den amerikanska läkemedelsmyndigheten, …
Sobis kvartalsrapport visar på tillväxt
Det svenska läkemedelsbolaget Sobis kvartalsrapport visar på en tillväxt på 5 procent under andra kvartalet, men bolaget har drabbats av flera bakslag. Swedish Orphan Biovitrum AB, Sobi, har en internationell verksamhet och fokuserar på utveckling och marknadsföring av specialiserade läkemedel för patienter med sällsynta eller livshotande sjukdomar där dagens behandling inte är tillfredsställande eller tillgänglig. …
Calliditas Therapeutics och STADA ingår avtal
Det svenska biofarmabolaget Calliditas Therapeutics AB ingår ett avtal med Stada Arzneimittel AG för lansering av ett specialistläkemedel. Calliditas och STADA inleder partnerskap för att registrera och kommersialisera ett specialistläkemedel som skulle kunna bli den första EU-godkända behandlingen fokuserad på nedreglering av antikroppen IgA1 hos patienter med sjukdomen IgA-nefropati, IgAN. Biofarmabolaget Calliditas fokuserar på att …
Modus Therapeutics godkänt för notering
Bioteknikföretaget Modus Therapeutics AB har erhållit godkännande för notering på Nasdaq First North Growth Market. Det svenska bioteknikföretaget Modus Therapeutics, som utvecklar behandlingar för patienter med sjukdomar som fortfarande i princip saknar behandlingar, har fått godkännande för notering på Stockholmsbörsens Nasdaq First North Growth Market, det framgår av ett pressmeddelande. Samtidigt meddelar Modus Therapeutics att …
Positiva resultat för kandidat mot ärftlig hjärtsjukdom
Cytokinetics läkemedelskandidat förbättrar blodflödet hos patienter med en form av ärftlig hjärtsjukdom. Cytokinetics är ett biofarmaceutiskt bolag som fokuserar på att upptäcka, utveckla och kommersialisera förstklassiga muskelaktiverare och muskelhämmare som potentiella behandlingar för personer med försvagande sjukdomar där muskelprestanda äventyras och, eller minskar. Cytokinetics forskar om muskelbiologi och utvecklar läkemedelskandidater som är speciellt konstruerade för …
FDA-utskott röstade nej till Astra Zenecas anemiläkemedel
Ett rådgivande utskott till den amerikanska läkemedelsmyndigheten har röstat för att inte godkänna roxadustat som utvecklats i samarbete mellan Astra Zeneca och Fibrogen. Det rådgivande utskottet för läkemedel mot hjärt-/kärl-/njursjukdomar inom den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, har röstat för att inte rekommendera godkännande av roxadustat för behandling av anemi (blodbrist) hos patienter med kronisk njursjukdom, det …
Internationell miljardsatsning mot tuberkulos
Läkemedelsföretag och universitet i 13 länder har gått samman i ett internationellt kunskapskonsortium som ska utveckla nya behandlingar mot tuberkulos. Tuberkulos är en sjukdom som åter ökar i världen, varje år dör 1,5 miljoner människor i sjukdomen. Aktiv tuberkulos behandlas i första hand med en kombination av av antibiotika, men på grund av att antimikrobiell …
Fortsatt förlust trots framsteg för kandidater mot cancer
Alligator Bioscience som utvecklar läkemedel mot cancer har gjort signifikanta framsteg under årets andra kvartal, trots minussiffror, det visar bolagets Q2-rapport. Det forskningsbaserade bioteknikföretaget Alligator Bioscience grundades i Lund 2001 och utvecklar antikroppsbaserade läkemedel för behandling av cancer. Företaget utvecklar tumörriktade immunterapier, alltså behandlingar som aktiverar patientens eget immunförsvar att bekämpa tumören. Företaget är främst …
Nouryon utökar sin produktion i Sverige
För att möta ökad global efterfrågan planerar Nouryon, ett ledande internationellt företag inom specialkemi, att investera i sin produktionsanläggning i Svenska Bohus. Nouryon är ett globalt företag inom specialkemi. Det skapades 2018 när Akzo Nobel sålde sin specialkemidivison till det amerikanska företaget Carlyle Group. Nouryons verksamhet i Sverige bedrivs i Alby, Bohus, Stenungsund, Stockvik och …
Svensk export av läkemedel och medicinteknik ökade 2020
Förra året ökade den svenska exporten av läkemedel och medicinska produkter, trots pandemin, det visar en ny rapport från Swecare. Branschorganisationen Swecare organiserar företag inom läkemedel, medicinteknik och medicintekniska produkter. Bland sina medlemmar har de gjort en enkätundersökning om hur exporten gått under 2020. Under pandemiåret 2020 har affärerna för många svenska exportföretag i princip …
Stoppad studie fick Oncopeptides att rasa
Efter att den amerikanska läkemedelsmyndigheten stoppat studie föll svenska Oncopeptides med 26 procent på börsen, men marknaden kan ha överreagerat. På torsdagen kom besked om att Oncopeptides fas 3-studie, Ocean, visat på ”skillnader i totalöverlevnad i fördefinierade subgrupper” och det fick den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, att stoppa rekryteringen till alla kliniska studier medan ytterligare analyser …
Ny behandling mot glutenintolerans ger forskare hopp
En ny behandling mot glutenintolerans har nu testats med goda resultat, de patienter som fick det testade läkemedlet tolererade gluten bättre. Gluten är ett samlingsnamn för de frölagringsproteiner som kallas gluteniner och prolaminer. De finns framför allt i vete, råg, korn och till en viss del i havre (i vete kallas prolaminerna för gliadiner). Sjukdomen celikali, …