Dagens PS

Läkemedelsbolag får klartecken – ser jättemarknad

FDA-skylt i USA
Johan Augustin
Johan Augustin
Uppdaterad: 01 mars 2021Publicerad: 01 mars 2021

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt cancerläkemedlet Pepaxto. ”Den största risken är borta. Vi är godkända”, säger Oncopeptides forskningschef Jakob Lindberg.

ANNONS
ANNONS

Mest läst i kategorin

Det har tagit elva år.

Men på fredagskvällen stod det klart att FDA godkänner svenska läkemedelsbolaget Oncopeptides cancerläkemedel Pepaxto.

Mot cancer i benmärgen 

Beskedet innebär att läkemedlet får användas mot cancer i benmärgen i fall där flera andra behandlingar inte har lyckats.

Enligt forskningschefen och tidigare vd:n Jakob Lindberg ska allt vara klart inom ett par veckor, då preparatet ska finnas på apotek och distributionscentraler i USA.

Oncopeptides har funnits på Stockholmsbörsen i tre år och fredagens stängningskurs motsvarar en värdestegring på 292 procent.

”Vi får se hur mycket marknaden redan har prisat in”, säger Jakob Lindberg, till Di.

Ny jättemarknad 

ANNONS

Nu öppnar sig ”en mångmiljardmarknad”, och nästa mål är en studie som kan leda till att ansöka om att få använda preparatet i ett tidigare skede för patienter som drabbas av benmärgscancer.

Med godkännandet ser också riskerna annorlunda ut framöver, enligt Jakob Lindberg.

“Nu har vi gått in i en fas där vi har kommersiell risk.”

Läs mer: Svenska läkemedelsbolaget tog in 1,4 miljarder

Läs mer från Dagens PS - vårt nyhetsbrev är kostnadsfritt:
Johan Augustin
Johan Augustin

Reporter på Dagens PS baserad i Sydney, Australien. Lång erfarenhet av resereportage.

Johan Augustin
Johan Augustin

Reporter på Dagens PS baserad i Sydney, Australien. Lång erfarenhet av resereportage.

ANNONS
Hej egenföretagare! Ekonomisk trygghet även för dig
unionen liten logo

Vet du om att även du som egenföretagare kan försäkra bland annat din inkomst?

Läs mer
ANNONS
ANNONS

Senaste nytt

ANNONS