Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt cancerläkemedlet Pepaxto. ”Den största risken är borta. Vi är godkända”, säger Oncopeptides forskningschef Jakob Lindberg.

Det har tagit elva år.

Men på fredagskvällen stod det klart att FDA godkänner svenska läkemedelsbolaget Oncopeptides cancerläkemedel Pepaxto.

Mot cancer i benmärgen 

Beskedet innebär att läkemedlet får användas mot cancer i benmärgen i fall där flera andra behandlingar inte har lyckats.

Enligt forskningschefen och tidigare vd:n Jakob Lindberg ska allt vara klart inom ett par veckor, då preparatet ska finnas på apotek och distributionscentraler i USA.

Oncopeptides har funnits på Stockholmsbörsen i tre år och fredagens stängningskurs motsvarar en värdestegring på 292 procent.

ANNONS
ANNONS

”Vi får se hur mycket marknaden redan har prisat in”, säger Jakob Lindberg, till Di.

Ny jättemarknad 

Nu öppnar sig ”en mångmiljardmarknad”, och nästa mål är en studie som kan leda till att ansöka om att få använda preparatet i ett tidigare skede för patienter som drabbas av benmärgscancer.

Med godkännandet ser också riskerna annorlunda ut framöver, enligt Jakob Lindberg.

”Nu har vi gått in i en fas där vi har kommersiell risk.”

Läs mer: Svenska läkemedelsbolaget tog in 1,4 miljarder