IGM Biosciences har påbörjat sin kliniska studie i solida cancerformer med birinapant i kombination med sin antikropp IGM-8444.
Klinisk studie med Medivirs birinapant inledd
Det svensk läkemedelsbolaget Medivir ingick i januari 2021 ett licensavtal som gav IGM Biosciences de globala utvecklingsrättigheterna för birinapant. Medivir erhöll vid undertecknandet 1 miljon dollar, motsvarande knappt 8,6 miljoner kronor.
Nu när IGM Biosciences inkluderar birinapant i kliniska fas 1-studier kommer Medivir få ytterligare 1,5 miljoner dollar, motsvarande cirka 12,88 miljoner kronor.
Ska utvärdera säkerhet och tolerabilitet
Tidigare har kombinationen IGM-8444 och birinapant, som nu kallas IGM-9427, prekliniskt visat sig förbättra antitumöraktiviteten och syftet med den här första kliniska studien med denna kombination är att utvärdera tolerabilitet och säkerhet.
”Vi är mycket nöjda med detta viktiga utvecklingssteg i den kliniska utvärderingen av birinapants potential inom onkologi i kombination med IGM:s antikropp IGM-8444”, säger Medivirs interim vd Magnus Christensen i ett pressmeddelande.
Fokuserar på cancersjukdomar
Birinapant är ett experimentellt cancerläkemedel, ett så kallat SMAC-mimetikum som binder till och bryter ned hämmare av vissa proteiner vilket leder till att tumörceller dör. Det har utlicensierats till IGM Biosciences för att utvecklas i kombination med IGM-antikroppar för behandling av solida cancertumörer.
Medivir utvecklar läkemedel med fokus på cancersjukdomar och satsar på områden där tillgängliga behandlingsmetoder saknas eller är begränsade. Medivirs läkemedelsutveckling bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap.
Medivirs aktie, med tickern MVIR, är noterad på Nasdaq Stockholm Small Cap.
Läs mer: Medivir presenterar fas 1b-studie i september
